OTTAWA (ONTARIO) – Mercredi 2 août 2017 – BioCanRx et ses partenaires annoncent aujourd’hui l’octroi d’une somme de 2 832 397 $ pour financer deux projets de recherche collaborative, dont des essais cliniques visant à traiter les cancers hématologiques par immunothérapie ciblée utilisant les antigènes mineurs d’histocompatibilité (MiHA). Ces projets avaient été présentés lors de la dernière ronde de propositions complètes de BioCanRx.
Les partenaires de financement de ces projets sont le Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux de l’Est-de-l’Île-de-Montréal – Hôpital Maisonneuve-Rosemont, AmorChem – SpecifiT, le Centre d’excellence en thérapie cellulaire – Hôpital Maisonneuve-Rosemont, C3i, CellCAN, Northern Biologics, l’Institut ontarien de recherche sur le cancer et le Centre de cancérologie Princess Margaret – Réseau universitaire de santé.
Les Drs Robert Rottapel et Denis-Claude Roy dirigeront chacun des équipes de recherche nationales composées de chercheurs, de cliniciens et de stagiaires qui travaillent ensemble à améliorer les possibilités de traitement et leurs résultats pour les patients atteints de cancer. Les objectifs des deux projets financés sont les suivants :
- Le projet catalyseur du Dr Rottapel vise à développer des anticorps monoclonaux (mAb) ciblant les voies hormonales de la relaxine comme traitement thérapeutique du cancer des ovaires.
- Les essais cliniques du Dr Roy visent à offrir des traitements sûrs et plus efficaces aux patients atteints de cancers hématologiques (CH) résistants. L’équipe a déterminé 39 MiHA qui se manifestent préférentiellement sur les CH plutôt que sur d’autres tissus, ce qui réduit le risque de réaction de greffon contre l’hôte. Elle entreprendra des essais cliniques avec cette nouvelle stratégie pour traiter des sujets porteurs de CH et enrichir aussi le répertoire du typage HLA afin d’améliorer l’accès aux patients.
Résumés complets des projets (en anglais seulement) :
Targeting the Relaxin Autocrine Loop in High Grade Serous Ovarian Cancer using RLN2 Neutralizing Monoclonal Antibodies as a Therapeutic Strategy
