le travail se poursuit sans relâche
Par Teffer Adjemian
De concert avec ses partenaires, le réseau BioCanRx est heureux d’annoncer qu’il investira un montant total de 4 579 988 $ pour financer sept projets en cours : cinq projets dynamisants, un essai clinique et un projet d’impact clinique, social et économique.
Pour acheminer un nouveau produit du laboratoire au chevet du patient, il faut investir beaucoup de temps et de ressources. BioCanRx s’engage fermement à faire avancer ces projets dans le milieu clinique pour aider les Canadiens atteints d’un cancer à tirer profit des résultats de la recherche canadienne sur le cancer, ici au pays. Avec cet objectif en vue, cette nouvelle génération de projets financés s’appuie sur des recherches précédemment financées, que ce soit en transformant un projet catalyseur en projet dynamisant, en transformant un projet dynamisant en essai clinique ou en élargissant la portée d’un projet précédent.
Les objectifs des projets nouvellement financés vont de la mise au point de nouvelles immunothérapies plus tolérables pour les globules blancs à la réduction de la maladie du greffon contre l’hôte chez les receveurs de greffes de moelle osseuse, en passant par l’administration aux patients canadiens d’immunothérapies novatrices pour le traitement de Canadiens atteints de cancers rares. Nous sommes fiers de travailler avec cette nouvelle génération de scientifiques qui s’efforcent d’élargir l’accès aux traitements novateurs en immunothérapie du cancer au Canada.
Les projets dynamisants sont des études conçues pour faire avancer la recherche en laboratoire, en la préparant à l’essai clinique. De nos cinq projets dynamisants, quatre s’appuient sur des travaux antérieurs avec BioCanRx : un a d’abord été un projet catalyseur et trois découlent de projets dynamisants antérieurs. Les projets dynamisants nouvellement financés sont indiqués ci-dessous.
Études dynamisantes en vue d’un premier essai clinique humain sur des cellules T-TAC à base de BCMA
Jennifer Quizi, IRHO, J.S. Delisle – CRHRM; Johnathan Bramson – McMaster
Cet essai explore le potentiel d’une nouvelle forme de globules blancs modifiés pour la thérapie cellulaire à base de lymphocytes T-TAC qui devraient être mieux tolérés par les patients, ce qui réduirait le coût et la toxicité de la thérapie cellulaire et permettrait une rémission plus longue. L’équipe a mis au point l’essai TACtful, qui est dirigé par le principal groupe d’essais cliniques au Canada, le Groupe canadien des essais sur le cancer, et auquel participeront des cliniques à Montréal, Ottawa, Hamilton et Calgary.
Soumission d’une DEC pour TITAN-01 (Thérapie immunitaire des cellules Treg thymiques contre la maladie du greffon contre l’hôte)
Megan Levings, Université de la Colombie-Britannique, Kevin Hay, Université de Calgary
Cette étude explore le potentiel de l’utilisation des lymphocytes T régulateurs (Treg), des cellules immunitaires qui suppriment ou freinent naturellement l’activité immunitaire, comme thérapie cellulaire pour prévenir ou traiter la maladie du greffon contre l’hôte chez les receveurs de greffe de moelle osseuse. La thérapie des cellules Treg est prometteuse, mais elle entraîne souvent des coûts prohibitifs. Cette équipe suggère d’utiliser des cellules Treg obtenues à partir du thymus, qui est régulièrement éliminé chez les enfants subissant une chirurgie cardiaque. Ayant déjà mis au point de nouvelles méthodes pour isoler, cultiver, congeler et stocker un grand nombre de cellules Treg à partir de thymus, l’équipe passe maintenant à l’étape suivante : démontrer qu’elle peut fabriquer des cellules Treg sur une base continue selon les normes requises de pureté et d’efficacité. Une fois que cela aura été réalisé, le projet sera prêt à passer aux essais cliniques.
Faire progresser la fabrication de vecteurs lentiviraux conformes aux BPF pour une production rentable de thérapies cellulaires anticancéreuses
JS Diallo, IRHO, Christopher Boddy, Université d’Ottawa
Cette étude dynamisante vise à améliorer la production de lentivirus (LV), un composant crucial des thérapies anticancéreuses T-CAR. La thérapie T-CAR est très prometteuse dans le traitement du cancer, mais son coût élevé est en grande partie attribuable aux processus complexes et inefficients requis pour la production des LV. Pour remédier à ce problème, cette équipe propose d’utiliser des sensibilisants viraux de nouvelle génération (VSE Gen 2.0), des additifs simples qui peuvent augmenter considérablement l’efficacité de la production de LV. Le projet comprend quatre étapes : augmenter la production de LV; démontrer l’innocuité de cette thérapie; assurer une production sécuritaire et efficiente; assurer une production à grande échelle pour mettre le produit sur le marché.
Accélération de l’application clinique d’un vaccin anticancéreux à base d’exosomes programmés viralement
Caroline Ilkow, IRHO; John Bell, IRHO; Jennifer Quizi, IRHO
Les cellules cancéreuses évoluent continuellement sous la pression du système immunitaire et de leur environnement tumoral complexe. Ce comportement de type « caméléon » permet aux cellules cancéreuses d’échapper au système immunitaire, ce qui les rend difficiles à éliminer avec un seul agent thérapeutique. Cette équipe de recherche se concentre actuellement sur la mise au point d’un traitement qui s’attaque à la tumeur à la fois par voie virale et en exploitant le système immunitaire par le biais d’exosomes. Ce projet fera progresser la thérapie anticancéreuse vers l’application clinique en testant l’immunothérapie sur des échantillons de tumeurs humaines et en développant le pipeline de fabrication et les tests de libération du produit. L’objectif final de ce projet est de disposer d’un produit prêt en vue d’un essai clinique, ce qui offrira une approche thérapeutique novatrice aux patients atteints de cancers agressifs.
Développement d’un procédé de fabrication de lymphocytes infiltrant la tumeur et reprogrammés métaboliquement
Marcus Butler, RUS
Cette étude testera l’efficacité des lymphocytes infiltrant la tumeur (TIL) qui ont été reprogrammés métaboliquement à l’aide d’un médicament, l’halofuginone, pendant qu’ils sont développés in vitro pour améliorer leur durabilité in vivo. Le projet vise à générer les données et l’information nécessaires pour soumettre ces TIL reprogrammés métaboliquement à Santé Canada aux fins d’examen. Une fois approuvé, le produit peut faire l’objet d’essais cliniques.
Les essais cliniques sont des projets de recherche au cours desquels des participants humains sont utilisés pour évaluer l’efficacité et l’innocuité de nouveaux traitements. Ils sont souvent la dernière étape avant la mise en marché de nouvelles thérapies. Notre nouvel essai clinique s’appuie sur une étude dynamisante également financée par BioCanRx.
Étude de phase I de GCAR1, une thérapie à base de cellules T à récepteur antigénique chimérique (CAR) pour certains patients atteints de tumeurs solides exprimant la GPNMB en rechute ou réfractaires
Doug Mahoney, Université de Calgary; GCEC; Queens
La thérapie à base de cellules T-CAR a été utilisée avec succès pour traiter et même guérir les cancers du sang réfractaires. Des scientifiques de l’Université de Calgary, en collaboration avec de nombreux chercheurs et installations principales financés par BioCanRx, ont créé un nouveau produit à base de cellules T-CAR qui s’attaque à différents types de cancers dans des modèles murins, y compris un type rare de sarcome chez les adolescents et les jeunes adultes, les cancers du sein et du rein. Cette équipe étudiera cette thérapie T-CAR auprès de patients de différentes régions du pays dans le cadre d’un essai clinique. L’objectif principal de l’essai clinique est d’évaluer l’innocuité et l’activité antitumorale de cette thérapie T-CAR chez les patients, dans le but de lancer l’essai à plusieurs emplacements à travers le Canada. Ce travail permettra l’établissement de collaborations clés, ce qui ouvrira la voie à la prestation continue de nouveaux traitements anticancéreux par immunothérapie.
Des facteurs cliniques, sociaux et économiques peuvent faciliter ou entraver l’accès des patients à de nouvelles thérapies. Les études d’impact clinique, social et économique (ICSE) examinent ces facteurs afin de trouver des moyens de réduire les obstacles et d’améliorer les soins aux patients atteints de cancer. Notre nouvelle initiative ICSE s’appuie sur des études antérieures financées par BioCanRx.
Lymphocytes infiltrant la tumeur (TIL) à l’aide de la plateforme Excelerator comme traitement du mélanome (TIL-ME)
Doyen Fergusson, IRHO; Manoj Lalu, IRHO
L’immunothérapie utilisant des lymphocytes infiltrant la tumeur (TIL) est l’un des traitements les plus prometteurs du mélanome, le cancer de la peau le plus dangereux. Cette équipe travaille avec des collaborateurs qui se préparent à un essai clinique visant à lancer la thérapie TIL au Canada comme traitement du mélanome, en utilisant leur plateforme Excelerator pour éclairer cet essai, avant son début, afin de résoudre les problèmes fréquemment rencontrés. En s’appuyant sur les informations des essais TIL précédents, ils éclaireront la conception d’un nouvel essai TIL, mèneront une étude prospective pour cerner les problèmes liés à la participation à l’essai, étudieront les facteurs économiques qui pourraient entraver l’achèvement de l’essai et mèneront une étude de cohorte rétrospective pour déterminer les critères d’admissibilité du monde réel pour l’essai clinique proposé. En fin de compte, cela améliorera l’efficience et l’efficacité de l’essai, ce qui permettra d’offrir plus rapidement et plus efficacement le traitement par TIL aux patients canadiens atteints de mélanome.
Nous sommes fiers de présenter ces projets et nous avons hâte d’observer leur impact sur les soins fournis au Canada contre le cancer.
