COV-IMMUNO – Essai randomisé de phase III sur l’immunisation fournie par l’IMM-101 par rapport à l’observation pour la prévention des maladies respiratoires graves et des infections liées à la COVID-19 chez les patients cancéreux
Renseignements clés
Qui peut se qualifier
- Les patients atteints de cancer avec des malignités solides qui suivent des traitements actifs contre le cancer, y compris la chimiothérapie, la thérapie ciblée, la radiothérapie ou toute autre thérapie qui exige des visites régulières (c’est-à-dire plus de deux fois par mois) au centre de cancérologie ou à l’hôpital.
État du recrutement
- Actif, pas de recrutement
Mots-clés
- COVID-19, IMM-101, immunité formée, activation immunitaire innée, vaccin
À propos du projet
Comme les patients atteints de cancer ont des réponses immunitaires innées dysfonctionnelles, ils sont plus exposés à de graves infections liées à la COVID-19, qui, au mieux, peuvent se traduire par des retards dans le traitement de leur cancer actif et, au pire, par une augmentation de l’incidence de la mortalité. De plus, il est à démontrer si les vaccins approuvés contre la COVID-19 sont aussi efficaces chez les patients qui suivent un traitement actif.
La stimulation du système immunitaire inné (que l’on nomme « immunité formée ») est une approche prometteuse pour optimiser la capacité innée de transition adaptative à de nombreuses infections, dont la COVID-19. Ce principe a été démontré dans le passé avec des receveurs du vaccin contre la tuberculose, connu sous le nom de BCG, car ces patients ont démontré une résistance accrue à d’autres infections multiples grâce à la stimulation parallèle et non spécifique de leur immunité innée. Même si le vaccin BCG est testé contre la COVID-19 chez des travailleurs de la santé dans de nombreux essais cliniques partout dans le monde, son utilisation est contre-indiquée chez les patients dont le système immunitaire est affaibli, comme les patients atteints de cancer car il est composé de bactéries vivantes (qui ont été modifiées).
Par contre, l’IMM-101, le médicament expérimental pour cet essai, est un immunomodulateur de cellules entières qui peut être utilisé sans danger chez les patients atteints de cancer parce que les bactéries ont été tuées. L’IMM-101 (Immodulon Therapeutics) est un modulateur immunitaire systémique contenant une suspension de cellules entières tuées par la chaleur Mycobacterium obuense, un saprophyte inoffensif pour l’environnement. Étant donné qu’il ne s’agit PAS d’un vaccin vivant, il est en cours de développement en tant que thérapie anticancéreuse basée sur le principe de l’immunité formée, mais contre les cellules cancéreuses. Il a été démontré que l’IMM 101 induit une réponse immunitaire innée chez les patients cancéreux d’une ampleur égale ou supérieure à celle observée avec le vaccin BCG.
Le but de cet essai est d’examiner 1) l’impact de l’IMM-101 sur la réponse immunitaire innée globale / « l’activation immunitaire » des patients atteints de cancer qui suivent un traitement actif ; 2) la réponse immunitaire aux vaccins COVID-19 chez les patients atteints de cancer qui suivent un traitement actif ; 3) si l’IMM-101 peut améliorer la réponse immunitaire des vaccins COVID-19 ou d’autres vaccins, en particulier chez les patients qui suivent des traitements immunosuppresseurs.
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Essai clinique no : NCT04442048
