Descriptions des programmes

 
Le Programme des projets catalyseurs soutient des projets à court terme, en phase de démarrage, qui peuvent passer à l’étape suivante dans le pipeline de recherche de BioCanRx, ou générer des outils et des méthodes scientifiques pouvant être utilisés par d’autres chercheurs du réseau BioCanRx. Le Programme des projets catalyseurs était aussi offert pendant le cycle 1 et 18 projets catalyseurs ont été financés au cours du cycle 1, pour un investissement total de 3 116 800 $ de BioCanRx.
 
Points saillants du programme :

• La contribution de BioCanRx aux coûts d’un projet catalyseur peut atteindre 50 % des coûts.
• Un projet doit durer entre 6 et 24 mois.
• Il doit être axé sur une technologie ou un produit et non sur une science fondamentale.
• Il doit être collaboratif (comprendre des partenaires de différents secteurs ou établissements).

 
Notre Comité de gestion de la recherche examine les projets selon les critères suivants :

• ont une incidence évidente et directe sur les biothérapies contre le cancer – rien de nébuleux
• peuvent :
  • valider des pratiques de fabrication améliorées ou des technologies complémentaires pouvant améliorer les pratiques de fabrication ou de tests de produits de BioCanRx;
  • valider des technologies pouvant servir à l’évaluation clinique de produits de BioCanRx (p. ex. imagerie, validation de biomarqueurs, immunosurveillance)
  • prouver le concept d’études précliniques visant à valider l’efficacité de l’association de biothérapies
• présentent un budget et un plan sensés.

 

Pour le moment, nous n’acceptons pas de candidatures pour le Programme des projets catalyseurs.

 
Le Programme des projets dynamisants finance les travaux nécessaires à la préparation et au positionnement des plateformes et produits biothérapeutiques pour les essais cliniques chez les patients. Il fait le lien entre le laboratoire et les essais cliniques, un processus pour lequel il est habituellement difficile de trouver du financement. Les données recueillies dans le cadre de ces projets permettent de compléter les demandes d’essais cliniques. À ce jour, BioCanRx a financé 13 études dynamisantes au cours du cycle 1 et 6 études études dynamisantes au cours du cycle 2, pour un investissement total de 9 398 368 $.
 
Points saillants du programme :

• • La contribution de BioCanRx aux coûts d’un projet dynamisant peut atteindre 50 % des coûts.
• Un projet peut soutenir des études conformes aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) ou aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL), des études de dosage et de toxicologie, le développement de pratiques, le développement de tests et la préparation d’une demande d’essai clinique cd’essai clinique (CTA).
• Il doit être collaboratif (comprendre des partenaires de différents secteurs ou établissements).
• Il doit permettre de produire au moins un des deux livrables suivants :

   

  Notre Comité de gestion de la recherche examine les projets dynamisants selon les critères suivants :

  • trousse de demande
  • trousse de demande d’essai clinique conforme à la Ligne directrice en matière de qualité (chimie et fabrication).

   

Notre Comité de gestion de la recherche s’intéresse aux projets qui :

• visent à lancer un essai que nous serions prêts à financer dans le cadre du programme d’essais cliniques
• comportent des expériences essentielles menant à une demande d’essai clinique que Santé Canada serait susceptible d’approuver
• qui présentent un budget et un plan sensés.

 
Pour le moment, nous n’acceptons pas de candidatures pour le Programme des projets dynamisants.

 
Le Programme des essais cliniques finance les essais cliniques de phase I/II de nouvelles biothérapies contre le cancer qui ont été largement conçues au Canada. À ce jour, BioCanRx a financé 8 essais cliniques au cours du cycle 1 et 4 essais cliniques au cours du cycle 2, pour un investissement total de 7 930 092 $.

 

Points saillants du programme :

• • La contribution de BioCanRx aux coûts d’une étude d’essai clinique peut atteindre 40 % des coûts.
• Un essai doit avoir un contenu canadien dans son approche (pas d’essai « d’imitation » ni d’essai de géants de l’industrie pharmaceutique camouflé).
• Il doit s’agir d’une collaboration, par exemple :
  • de multiples établissements y participent afin que la thérapie soit largement accessible au Canada;
  • des installations principales dans d’autres établissements du réseau sont utilisées.

Notre Comité de gestion de la recherche examine les études d’essais cliniques selon les critères suivants :

• présentent un caractère scientifique exceptionnel dans un contexte international;
• sont centrés sur une innovation canadienne;
• attireront (preuves à l’appui) des partenariats et des fonds après l’investissement de BioCanRx;
• portent sur une thérapie que l’État devrait financer si l’essai de phase III est fructueux;
• présentent un budget et un plan sensés.

Pour le moment, nous n’acceptons pas de candidatures pour le Programme des essais cliniques.

 
L’objectif du Programme des projets d’impact clinique, social et économique (ICSE) est la conception de solutions potentielles aux obstacles sociaux, juridiques, éthiques, économiques ou sanitaires auxquels sont confrontés les produits et plateformes biothérapeutiques de BioCanRx à mesure qu’ils progressent dans le pipeline de la recherche préclinique aux essais cliniques. À ce jour, BioCAnRx a financé 5 projets d’ICSE au cours du cycle 1 et 4 projets d’ICSE au cours du cycle 2, pour un investissement combiné de 2 203 318 $.
 
Points saillants du programme :

• • La contribution de BioCanRx aux coûts d’un projet d’ICSE peut atteindre 50 % des coûts.
• Un projet doit être collaboratif (comprendre des partenaires de différents secteurs ou établissements).

 
Notre Comité de gestion de la recherche examine les projets d’ICSE selon les critères suivants :

• cadrent avec la mission de BioCanRx
• portent sur des obstacles au cheminement des technologies du réseau BioCanRx vers les essais cliniques ou à leur adoption par les destinataires pertinents
• présentent un caractère scientifique exceptionnel, créatif et novateur dans un contexte international
• sont réalisables et disposent de l’expertise et des ressources nécessaires
• sont réalisés en équipe multidisciplinaire
• ont ou pourraient susciter l’engagement de partenaires
• présentent un budget et un plan sensés.

 
Pour le moment, nous n’acceptons pas de candidatures pour le Programme des projets d’ICSE.

 

Notre objectif dans le cadre ce programme s’est élargi au cours du cycle 2 pour inclure non seulement du soutien de base pour les installations principales contribuant à des projets financés par BioCanRx, mais aussi du soutien qui permettra d’établir une capacité de biofabrication supplémentaire et bien nécessaire au Canada.

 

Notre programme traditionnel des installations principales demeurera applicable au salaire du PHQ, aux dépenses mineures liées à l’entretien continu des installations, à la certification et/ou au fonctionnement de base, et le financement maximal par installation, par année, sera de 100 000 $. Les installations principales financées par BioCanRx sont sélectionnées en fonction de critères suivants :

• la pertinence par rapport au mandat de BioCanRx (c’est-à-dire accélérer la transformation des innovations en biothérapies contre le cancer);
• l’étendue de la participation aux projets parrainés par BioCanRx;
• une justification budgétaire appropriée;
• la feuille de route du candidat ou de l’installation principale.

 

Reconnaissant qu’un accès accru à la biofabrication est essentiel et misant sur le succès de notre programme d’installations principales du cycle 1, nous avons élaboré un programme élargi (installations de biofabrication) pour le cycle 2 qui visera à appuyer la mise en ligne de nouvelles installations disposant d’une expertise recherchée, l’intégration de nouvelles technologies et le transfert de connaissances entre les installations, et ce, dans le but de fournir un accès abordable et durable à la biofabrication au Canada. Notre programme d’installations de biofabrication sera axé sur le renforcement des capacités de fabrication de vecteurs et de cellules, et il constituera une approche intégrée et collaborative en matière de fabrication BPF en mettant l’accent sur la formation du PHQ.

 

Pour le moment, nous n’acceptons pas de candidatures pour les installations principales ou les installations de biofabrication. Consultez notre liste d’installations principales et de biofabrication.