Projets catalyseurs

DÉVELOPPEMENT D’UN VACCIN ONCOLYTIQUE POUR LE CANCER DU CERVEAU

 

Dr David Stojdl, Institut de recherche du CHEO, Université d’Ottawa
Accepté le 10 juin 2015 | Valeur : 401 878 $ | 1 partenaire | 200 239 $ de BioCanRx

 

Cancer admissible : glioblastome multiforme (GBM)
Mots clés : virus oncolytique, vaccin oncolytique, virus Farmington, virus oncolytique Maraba, FMT, MRB-LCMVgp, antigène CMV pp65/IE1

 

 
 

 
 

NOUVEAUX ANTICORPS ANTITUMORAUX ISOLÉS DE RÉPERTOIRES DE LYMPHOCYTES B IMMUNS DE PATIENTS ATTEINTS DU CANCER

 

Dr Brad Nelson, Université de la Colombie-Britannique
Approuvé le 10 juin 2015 | Valeur : 109 000 $| 3 partenaires | 50 000 $ de BioCanRx

 

Cancers admissibles :anus, vessie, sein, col de l’utérus, côlon, œsophage, rein, foie, poumon, mélanome, bouche, ovaire, pancréas, prostate, estomac, utérus
Mots clés : conjugué anticorps-médicament, CAM, lymphocytes B, cellules TIL, lymphocytes T infiltrant les tumeurs

 

 
 

 
 

MISE AU POINT D’UN SYSTÈME DE BIORÉACTEUR POUR AUTOMATISER LA FABRICATION DE LYMPHOCYTES T

 

Drs Jonathan Bramson et Raja Ghosh, Université McMaster
Accepté le 10 juin 2015 | Valeur : 212 500 $ | 1 partenaire | 92 500 $ de BioCanRx

 

Portée : Accroître considérablement le nombre de centres cliniques capables d’offrir des thérapies cellulaires contre le cancer; réduire considérablement le coût de fabrication de cellules thérapeutiques pour traiter le cancer
Mots clés : lymphocytes T, thérapie cellulaire, BPF, bioréacteur, fabrication de cellules, biotechnologie

 

 
 

 
 

CRÉATION DE RÉCEPTEURS DE LYMPHOCYTES T QUI RÉAGISSENT À DES ANTIGÈNES TUMORAUX SPÉCIFIQUES POUR AMÉLIORER LA THÉRAPIE PAR TRANSFERT ADOPTIF DE LYMPHOCYTES T

 

Dr Naoto Hirano, Princess Margaret Cancer Centre, Réseau de santé universitaire (UHN)
Accepté le 10 juin 2015 | Valeur : 400 001 $ | 1 partenaire | 200 001 $ de BioCanRx

 

Cancers admissibles : anus, vessie, sein, col de l’utérus, côlon, œsophage, rein, foie, poumon, mélanome, bouche, ovaire, pancréas, prostate, estomac, testicule, utérus
Mots clés : thérapie par transfert adoptif de lymphocytes T, récepteurs de lymphocytes T, RLT, MAGE-A3, NY-ESO-1